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有实力的期货配资 葫芦娃(605199.SH)子公司获得药品 GMP 符合性检查结果

  • 2024-09-01 12:34
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有实力的期货配资 葫芦娃(605199.SH)子公司获得药品 GMP 符合性检查结果

潘刚提出五点倡议,一是落实企业主体责任,筑牢质量管理基础防线;二是推动提升产品质量,提高产业质量竞争水平;三是始终坚持科技创新,加快推动高质量发展;四是发挥示范引领作用,提升产业集群质量引领力;五是切实履行社会责任,争创国内外知名品牌。通过筑牢质量管理基础,为内蒙古自治区企业创新发展、提升品牌影响力形成有力支撑。潘刚表示,始终坚持品质思维的企业,才能稳健长久地发展;唯有用品质思维塑造的企业品牌,才能枝叶常青。

中原食品实验室科研人员 博士生 韩苏苏:我们用我们生产的一种食用酶制剂,把蔗糖转化成低聚果糖,就是一种益生元的物质,同时达到面包里边的降糖效果,增加它的膳食纤维,促进人体吸收,不影响它的货架期,也不会影响它的稳定性,更有助于低糖人群的需求。

智通财经APP讯,葫芦娃(605199.SH)发布公告,公司全资子公司广西维威制药有限公司(简称“广西维威”)近日收到广西壮族自治区药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查结果通知单》。检查范围:液体智能制造中心(口服液体制剂生产线)、2#常温仓库。

本次通过GMP符合性检查为广西维威在“南宁市防城港路10号”地址核增的液体智能制造中心(口服液体制剂生产线)及2#常温仓库。在广西来宾市福兴路8号(中药前处理和提取车间)以及南宁市防城港路10号的液体智能制造中心(口服液体制剂生产线)生产强力枇杷露(国药准字Z45021573)、蛇胆川贝液(国药准字Z45021023)、养阴清肺膏(国药准字Z45021888)。在南宁市防城港路10号的液体智能制造中心(口服液体制剂生产线)生产布洛芬混悬液(国药准字H20243047)、地氯雷他定口服溶液(国药准字H20233983)。本次GMP检查中,液体智能制造中心(口服液体制剂生产线)及2#常温仓库为广西维威募投项目“南宁生产基地二期项目”中的一部分。

本次通过GMP符合性检查表明广西维威的生产线符合GMP要求,有利于公司继续保证产品质量和持续稳定的生产能力,更好的满足市场需求有实力的期货配资,对公司未来发展产生积极作用。

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